के लिए एक संयोजन शॉट बुखार और कोविड -19 मैसेंजर आरएनए का उपयोग करते हुए एक अध्ययन में एंटीबॉडी उत्पन्न किया, लेकिन अमेरिकी सरकार नियामक इस बात पर डेटा देखना चाहते हैं कि क्या नया वैक्सीन लोगों को बीमार होने से बचाता है।
वैक्सीन-मेकर मॉडर्न के शोधकर्ताओं ने बुधवार को प्रकाशित एक अध्ययन में बताया कि नए कॉम्बो शॉट ने COVID-19 के खिलाफ एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और 50 और उससे अधिक उम्र के लोगों में मौजूदा स्टैंडअलोन शॉट्स की तुलना में फ्लू के अधिकांश उपभेदों को उत्पन्न किया। साइड इफेक्ट्स इंजेक्शन साइट दर्द, थकान और सिरदर्द थे। मॉडर्न ने पहले 8,000 लोगों में कंपनी-प्रायोजित परीक्षण के परिणामों का सारांश बताया।
MRNA तकनीक का उपयोग अनुमोदित में किया जाता है COVID-19 और आरएसवी शॉट्स, लेकिन अभी तक फ्लू शॉट के लिए अनुमोदित नहीं किया गया है। मॉडर्न का मानना है कि mRNA पारंपरिक प्रक्रियाओं की तुलना में फ्लू शॉट्स के उत्पादन को गति दे सकता है जो चिकन अंडे या कोशिकाओं के विशाल वत्स का उपयोग करते हैं। एक कॉम्बो शॉट भी टीकाकरण दरों में सुधार कर सकता है, शोधकर्ताओं ने जर्नल ऑफ द अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन में प्रकाशित अध्ययन में लिखा है।
डॉ। ग्रेग पोलैंड, जो मेयो क्लिनिक में वैक्सीन प्रतिक्रिया का अध्ययन करते हैं और नए अध्ययन में शामिल नहीं थे, ने कहा कि उन्हें यकीन नहीं है कि एक कॉम्बो शॉट लोकप्रिय होगा। और जब फ्लू मौसमी तरंगों में आता है, तो कोविड -19 पूरे साल फैल रहा है, पोलैंड ने कहा, सुरक्षा को मजबूत रखने के लिए शॉट्स को समय तक कैसे चुनौतियों का सामना करना पड़ा।
वह यह भी डेटा देखना पसंद करेंगे कि नए शॉट ने लोगों को संक्रमण और अस्पताल में भर्ती होने से कितनी अच्छी तरह से संरक्षित किया है।
निष्कर्ष 29 दिनों के बाद प्रतिभागियों के रक्त में एंटीबॉडी को मापने पर आधारित हैं, अल्पकालिक रोग संरक्षण का एक संकेत।
पिछले हफ्ते, आधुनिक ने वैक्सीन की मंजूरी के लिए अपनी लक्ष्य तिथि को 2026 में धकेल दिया, क्योंकि खाद्य और औषधि प्रशासन ने अधिक प्रत्यक्ष उपाय का अनुरोध किया था: शॉट ने बीमारी के जोखिम को कितना कम कर दिया था।
“मैं एफडीए के साथ इस मामले में सहमत हूं कि प्रभावकारिता डेटा देखना महत्वपूर्ण है,” पोलैंड ने कहा।
स्वास्थ्य सचिव रॉबर्ट एफ। कैनेडी जूनियर ने एमआरएनए टीकों की सुरक्षा पर संदेह किया है, लेकिन आधुनिक अध्यक्ष स्टीफन होगे ने पिछले हफ्ते एक कमाई कॉल में निवेशकों को बताया कि एफडीए के साथ बातचीत उत्पादक और “हमेशा की तरह व्यापार” थी।
पिछले हफ्ते भी, नोवावैक्स ने कहा एफडीए कंपनी को अपने प्रोटीन-आधारित COVID-19 वैक्सीन का एक नया नैदानिक परीक्षण चलाने के लिए कह रहा था, जब एजेंसी ने अन्य वैक्सीन अपडेट के बारे में अनिश्चितता की बुवाई के बाद, पूर्ण अनुमोदन दिया।
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